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Und gleich noch ein Blog: So viel Liebe ... (wir-herdentiere.blogspot.com)

Montag, 1. März 2010

Und gleich noch ein Blog: So viel Liebe, wir-herdentiere.blogspot.com, Behinderung Handicap, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Kind, deutsch, Trisomie 21, USA, Deutschland,Bis September 2008 waren wir eine ziemlich normal langweilige dreiköpfige Familie. Aber dann kam unser kleines "Überraschungsei" sieben Wochen zu früh auf diese Welt. Und da sie ja Überraschungen liebt, hatte sie auch ein Chromosom mehr mit im Gepäck.
Nämlich das 21ste. Das heißt, unsere kleine Maus hat drei 21. Chromosome und ist somit stolze Down-Syndrom-Trägerin. Aber vor allem ist sie unsere Tochter und ein unheimlich süßes "Überraschungsei"!
Aber:
>>> überzeugt euch selbst....<<<

Nachtrag: Familie Guy 812 (Episode 12 Season 8) - "Extra Large Medium": Ellen (Down-Syndrom), Sarah Palin & die Kontroverse (Video komplette Folge)

Sonntag, 21. Februar 2010

Vor ein paar Tagen berichteten wir von der Valentinstagfolge der Serie "Family Guy" und deren Folgen.

Langsam, aber unvermeidlich, sickert das Thema auch in die deutschsprachige Medien- und Bloggerwelt.

Einen der vielen mittlerweile existierenden Artikel möchten wir hier aus zweierlei Gründen erwähnen: Zum einen bietet er noch etwas weiter reichende Information, zum anderen - da der Beitrag in einem bekannten und beliebten Blog veröffentlicht wurde - fühlen sich dort viele Leute berufen (bereits mehr als 40 in nur wenigen Stunden), ihre Meinung kundzutun, was uns (wie kaum anders zu erwarten) einen Durchschnitt durch eine Meinungsvielfalt beschert, wie sie außerhalb von Themen wie Sport, Politik, Religion, Diskriminierung etc. wohl ihresgleichen sucht.

Lesen Sie selbst:

>>> Stefan Niggemeier - Sarah Palin und der Down-Syndrom-Witz


Buchtipp: Karen Kingsbury - Wege des Herzens (Der schwere Weg in die Selbstständigkeit)

Donnerstag, 18. Februar 2010

Von Christiane Kathmann bei SOUND7.de


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»Wege des Herzens« ist der in sich abgeschlossene Fortsetzungsroman von »Tausend Morgen mit dir«. Karen Kingsbury erzählt darin eine wunderschöne Geschichte über ein Leben mit behinderten Menschen und deren Weg in die Selbstständigkeit.

In »Tausend Morgen mit dir« wurde die traurige Liebesgeschichte des Bullenreiters Luke und seiner Kollegin, der Rodeoreiterin Jessie, erzählt - traurig, weil diese sehr jung an einer unheilbaren Krankheit stirbt. Luke ist auch vier Jahre später noch nicht über ihren Tod hinweggekommen und verlässt das Rodeo, weil ihn dort alles an Jessie erinnert.

Er verbringt den Urlaub bei seinen Eltern und dem jüngeren, geistig behinderten Bruder Carl Joseph. Seit kurzem geht dieser in ein Lernzentrum für Menschen mit Downsyndrom und hat große Fortschritte auf dem Weg in die Unabhängigkeit gemacht. Luke jedoch ist schockiert von dem Gedanken, seinen Bruder alleine leben zu lassen. Dies macht er auch der jungen Lehrerin Rebekka deutlich, die selbst am Verlust der Liebe ihres Lebens leidet.

Klingt wie eine typische Liebesgeschichte: Zwei Menschen mit gebrochenen Herzen, die eigentlich gut zusammenpassen würden, wäre da nicht ...
Gar nicht typisch ist jedoch der Konflikt, der die beiden trennt: Wie viel Selbstständigkeit kann man Menschen mit Downsyndrom zumuten, ohne sie zu gefährden? Mehrmals wird in dem Roman deutlich, dass es für Menschen wie Carl Joseph lebensgefährlich sein kann, alleine zu sein, denn das Downsyndrom geht oft auch mit körperlichen Problemen einher. Dabei bleibt die Geschichte jedoch nicht bei der Lehrerin und dem Bullenreiter stehen, auch Carl Joseph hat ein Wörtchen mitzureden in Sachen Unabhängigkeit.

»Wege des Herzens« ist ein sehr berührender Roman, der hilft, geistig behinderte Menschen und ihre Angehörigen besser zu verstehen. Und manchmal stellt sich die Frage, ob wir im Himmel nicht herausfinden werden, dass wir die eigentlichen Behinderten waren.

Verlag Gerth Medien, 2010
ISBN 978-3-86591-487-3
Preis 14,95 Euro


Familie Guy 812 (Episode 12 Season 8) - "Extra Large Medium": Ellen (Down-Syndrom), Sarah Palin & die Kontroverse (mit kompletter Folge Video Stream)

Mittwoch, 17. Februar 2010

Am Valentinstag 2010 strahlte FOX in den USA die neuste Folge des "Family Guy" namens "Extra Large Medium" aus, in der unter anderem Chris einem Mädchen aus seiner Schule in Hingabe verfällt. Ellen ist ihr Name und Ellen ist mit einem Extrachromosom ausgestattet.

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Ich glaube, egal, wie man Ellen dargestellt hätte, wäre es zu Diskussionen kommen.
Was die besagte Folge nun aber wirklich ins Rampenlicht rückte, war nicht der Umstand, dass ein Mädchen mit Down Syndrom in ihr vorkommt oder wie es dargestellt wird, sondern eine kleine, leise Randbemerkung bezüglich ihrer Abstammung.

Ihre Mutter sei die Ex-Gouverneurin von Alaska, behauptet Ellen in der Restaurant-Szene.
Grund genug, Sarah Palin (Ex-Gouverneurin von Alaska) auf den Plan zu rufen.

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Sarah schreibt (und lässt Tochter Bristol Palin sagen):

Fox Hollywood – What a DisappointmentTeilen
Mo um 23:41
People are asking me to comment on yesterday’s Fox show that felt like another kick in the gut. Bristol was one who asked what I thought of the show that mocked her baby brother, Trig (and/or others with special needs), in an episode yesterday. Instead of answering, I asked her what she thought. Here is her conscientious reply, which is a much more restrained and gracious statement than I want to make about an issue that begs the question, “when is enough, enough?”:

“When you’re the son or daughter of a public figure, you have to develop thick skin. My siblings and I all have that, but insults directed at our youngest brother hurt too much for us to remain silent. People with special needs face challenges that many of us will never confront, and yet they are some of the kindest and most loving people you’ll ever meet. Their lives are difficult enough as it is, so why would anyone want to make their lives more difficult by mocking them? As a culture, shouldn’t we be more compassionate to innocent people – especially those who are less fortunate? Shouldn’t we be willing to say that some things just are not funny? Are there any limits to what some people will do or say in regards to my little brother or others in the special needs community? If the writers of a particularly pathetic cartoon show thought they were being clever in mocking my brother and my family yesterday, they failed. All they proved is that they’re heartless jerks. - Bristol Palin”

- Sarah Palin

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So weit, so gut.
Frau Palin ist bekannt für ihre Art von Engagement.

Wie steht es aber um die generelle Kritik (positiv oder negativ) hinsichtlich der Figur Ellen?

Ich selbst muss gestehen, dass die hier behandelte Folge des "Family Guy" die erste ist, die ich mir überhaupt angesehen habe. Immerhin habe ich es geschafft, bevor die 1000 erreicht wurde.
Von daher ist meine Vorstellung von dieser Serie sehr begrenzt.
Einen Grundgedanken gibt es allerdings trotzdem aufgrund gesehener Trailer/Teaser:
"Family Guy" nimmt alles und jeden auf die Schippe.
Warum nicht jemanden mit Down-Syndrom?
Wenn Menschen mit Down-Syndrom und ihre Angehörigen mehr Integration in die so genannte "normale" Gesellschaft fordern, dann gehört meines Erachtens dieser Teil dazu, solange eine gewisse Grenze nicht überschritten wird. Diejenige nämlich, hinter der Diskriminierung, Verachtung und Hass beginnen.

Nun ist es aber an der Zeit, Sie erst einmal selbst einen Blick auf die Geschehnisse werfen zu lassen, um zu verstehen, worum es überhaupt geht.
Hier also die komplette Folge (21:13 min):



Und?
Was meinen Sie?
Wurden die Details sorgsam überdacht?
Ich gebe einmal einen Ansatz, wo man mit den Details beginnen kann.
Am Anfang (was Ellen anbelangt) nämlich:
Chris deutet im Schulkorridor mit dem Finger auf Ellen, um Stewie zu zeigen, wen er meint.
Heckansicht Ellen.
Ellen dreht sich um.
Ellen ist etwas fülliger als die Mädchen neben ihr (aber wesentlich schlanker als Chris). Unter ihren Augen erkennt man eine kleine Falte. Ellen trägt eine Brille.
Chris und Stewie nähern sich ihr, Chris stellt Stewie vor.
Ellen reißt Stewie geradezu an sich und umarmt ihn. Dann lässt sie ihn brüsk fallen.
................

Kommt Ihnen daran einiges bekannt vor?

Was in meinen Augen etwas realitaetsfremd wirkt, ist die gute und klare Aussprache Ellens. Das soll aber keinesfalls als negative Kritik verstanden werden, sondern eher zum Nachdenken darüber anregen, mit welchen Problemen sich Filmemacher konfrontiert sehen können, wenn es um das Thema Behinderung geht.


Abschließend bitte ich darum, hier einen kurzen Hinweis zu hinterlassen, sollten Sie dieses Thema in ein Diskussionsforum tragen, denn was dort zum Ausdruck gebracht werden würde, interessiert mich ungemein.

4 Extrachromosomen (3 davon adoptiert) in einer Familie: Maddie Curtis American Idol Video

Freitag, 22. Januar 2010



Siehe auch: Maddie im DownSyn Forum (englisch).

Miley Cyrus und das Cheerleader-Team der Iowa Spartan Sparkles

Sonntag, 29. November 2009

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Text © Gogirlblog

Wow, das war eine Überraschung für das Cheerleader-Team der Iowa Spartan Sparkles, als plötzlich Miley Cyrus in ihrem Probenraum per Video zu sehen war. Miley lud die aufgeregten Cheerleader ein, als VIP-Gäste eines ihrer Konzerte zu besuchen. Als die Mädchen dort ankamen, bekamen sie von Miley eine ganz besondere Tanzstunde. Der Hannah Montana-Star brachte den Mädchen höchstpersönlich den Howdown-Throwdown-Tanz bei.

Miley wollte gerade diesen Mädchen eine besondere Freude machen, weil sie für sie echte Heldinnen sind. Das Team besteht aus Mädchen, die besondere Bedürfnisse bei der Ausübung ihres Lieblingssports haben – zum Teil sind sie geistig behindert, autistisch oder haben Trisomie 21 (Down-Syndrom).

Als krönenden Abschluss durften die Cheerleader sogar bei Mileys Auftritt zum Song “The Climb” mit auf die Bühne.

Tom Arrington - der wahrscheinlich älteste Mensch der Geschichte mit Down-Syndrom starb am Mittwoch mit 73 Jahren (englisch)

Freitag, 6. November 2009

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By Joe Tennis | Features Writer / Bristol Herald Courier
Published: November 6, 2009


He liked his Mountain Dew cold and his pencils sharpened. And he loved Loretta Lynn.

But call Tom Arrington by his real name, “T-O-M,” and he would correct you: “It’s Conway,” he would say, tightly gripping his cane and imposing a friendly correction.

Make that “Conway” as in Conway Twitty, the late country singer.

Arrington, of Lodi, Va., had adopted the singer’s name and called himself that for years. Arrington had his own claim to fame, however: When he died Wednesday at age 73, he was believed to be the oldest man in history with Down syndrome.

Arrington died at Johnston Memorial Hospital in Abingdon, Va., and had been suffering from pneumonia and congested heart failure, said his niece, Ava Warren.

Born on May 20, 1936, Arrington arrived at Lodi as the last of eight children in his family and was born when his mother, Nannie Arrington, was 41 – an age that family members suspect could have prompted Conway’s genetic disorder.

Down syndrome is named for John Langdon Down, the doctor who described it in 1866. People with the syndrome have limited cognitive abilities; some have mild to moderate mental retardation.

Ava and Jeff Warren, Arrington’s caretakers, had worked on getting Arrington listed in the “Guinness Book of World Records” as the oldest man with the syndrome, but the family had not pursued all the paperwork, said Ava’s daughter, Rocky Warren.

“He was special all over,” said 24-year-old Rocky Warren, a great-niece who had spent much of her life caring for Arrington. “There was no one specific thing. He just was who he was.”

Arrington was the focus of a front-page article July 15, 2007, in the Bristol Herald Courier. Beloved and fun loving, Arrington would make noises like a bullfrog or a cow or an auctioneer. He carried dozens of pencils. And while he had never met Loretta Lynn, the famous “Coal Miner’s Daughter,” he would say she was his wife. Arrington would kiss her picture, Ava Warren said, and say that he loved her.

“He was always out in the public,” Ava Warren said. “And the neighbors and the community and everybody was really good to him – just treated him like he was one of them.”

Each year, the Warrens hosted a birthday party for Arrington, with hundreds coming to their farm in rural Washington County, Va.

Never married, Arrington had no children. He initially lived in the care of his mother. When she died in 1958, he moved in with Ava Warren’s late parents, Jack and Page Arrington. For nearly 30 years, he lived with Ava Warren and her husband, Jeff.

Arrington called Ava Warren his “mother,” Rocky Warren said.

“He was like a child,” Ava Warren added. “Loving and forgiving.”

Body and Soul: Diana Braun & Kathleen Conour - jetzt in Deutschland zu sehen

Donnerstag, 5. November 2009

Es ist eine bemerkenswerte Geschichte, die Diana & Cathy seit 37 Jahren zusammen schreiben.
Erstaunlicher- und erfreulicherweise gibt es sehr viel Information im Internet, die zu suchen und zu verfolgen ich Ihnen wärmstens ans Herz lege.

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Momentan sind die beiden Damen aber auch in Deutschland ein Thema, denn ihr Film "Body & Soul: Kathy & Diana" ist gerade Favorit beim gestern begonnenen Kurzfilm-Festival “Wie wir leben”, dem ältesten „Disability Film Festival“ Europas.
Mehr dazu erfahren Sie bei Mucbook.

Ein Trailer des Films gefällig?
Aber gern:

Banana Migraine

Dienstag, 29. September 2009

I'm 34, a wife and mother. My son D is 8 and has this awesome energy and spirit. My daughter d is 3 and was born with an extra chromosome (T21, Down Syndrome). She is amazing and has taught our little family much more about the value of life. Me, I like to play with pointy sticks and read when I'm able to sneak some time for myself. This blog is about our family adventures. I might even share a knitting project from time to time.

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Unringing the Bell

Montag, 14. September 2009

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My name is Tricia. It is not Patricia. My mother is Patricia, and as she likes to tell it she named me after her except with me she dropped the Paaaaaaaaaaa. Old men love to call me Patricia. In fact, they nearly insist on it. Some friends, (hi, Paul), like to call me Patty because they know I hate it. I liken being called Patricia to what it must feel like to be named Mathew or Kevin or Lance and called Pamatthew, Pakevin or Palance. Or even, (hi, Paul) Papaul. Calling me Patty is like calling someone named Joe, Dougie. But I am really not bitter about it. Some people say, "So Trish--oh, do you prefer Tricia or Trish?" To this, I can honestly say I don't have a preference. I will answer to either and though I almost always introduce myself as Tricia, Trish has a nice familiar feel that I am tending towards the liking of. (Did you like that passive voice there?)
...
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Big Blueberry Eyes (engl.)

Montag, 7. September 2009

I'm married to a wonderful guy I met in high school in Germany. We have an adorable daughter who has Trisomy 21, aka Down syndrome, and a toddler son who thinks he should get everything he wants! I'm a SAHM and a Discovery Toys consultant. My husband is in the military (Air Force). Our latest adventure is a one-year deployment. Care to follow along?

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