Lara-Sophie zeigt ihre kleine Welt

Mittwoch, 30. September 2009

Lara-Sophies Blog wurde vor etwas mehr als einem Jahr begonnen, genau einen Tag nach ihrem 5. Geburtstag und genau 3 Monate nach ihrer zweiten Herzoperation. Seitdem wurde das Tagebuch mit vielen liebevollen Berichten und vielen tollen Fotos - der ganzen Familie, aber in erster Linie natürlich der dem Blog seinen Namen gebenden kleinen Dame - gefüllt.
Und beendet wurde das Tagebuch - das war jetzt sehr schlecht ausgedrückt, denn es ist nicht beendet - der momentan letzte Beitrag beinhaltet ein ganz besonders schönes Zitat. Gedruckt auf ein Shirt:

Banana Migraine

Dienstag, 29. September 2009

I'm 34, a wife and mother. My son D is 8 and has this awesome energy and spirit. My daughter d is 3 and was born with an extra chromosome (T21, Down Syndrome). She is amazing and has taught our little family much more about the value of life. Me, I like to play with pointy sticks and read when I'm able to sneak some time for myself. This blog is about our family adventures. I might even share a knitting project from time to time.

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josiemaries Blog

Montag, 28. September 2009

Unser kleiner Engel hat am 5.11.08 das Licht der Welt erblickt! Zu unserer großen Überraschung kam sie mit 47 chromosomen zur Welt, anstatt mit 46!
Es hat lange gedauert bis wir uns langsam daran gewöhnt haben das sie ein besonderes Kind ist!
Sie hat zwei große Brüder: Henning 7 Jahre und Tobias 5 Jahre alt. Sie lieben ihre kleine Schwester und passen immer auf sie auf und kümmern sich liebevoll.

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Pikku Mansikka

Sonntag, 27. September 2009

(finnisch für Kleine Erdbeere) Dieser Blog ist unserer Tochter Margarethe gewidment. Sie wurde am 10.10.2006 mit der Diagnose Down Syndrom geboren und wirbelt seit dem das Leben unserer kleinen/großen Familie kräftig durcheinandern . In diesem Tagebuch möchten wir Ihre Entwicklung, Ihre kleinen und großen Abenteur und unseren Gedanken, Wünsche und Befürchtungen für uns und unsere Freunde festhalten.

Immer eins mehr als du

Samstag, 26. September 2009

Immer eins mehr als du.

Ja, wir haben einen Sohn mit dem gewissen Extra.

Kein “Down-Syndrom-Kind”, sondern ein Mensch, zu dessen vielen Eigenheiten auch das zusätzliche Chromosom gehört.

Nein, wir “leiden” nicht darunter, und wir hoffen und glauben, dass unser Sohn das auch nicht tun wird. Vielleicht unter den Behinderungen, die ihm die Gesellschaft und seine Mitmenschen auferlegen werden, aber nicht unter seinem angeborenen Anderssein.

Nein, wir sind nicht “gesegnet” mit einem besonderen Kind, und wir sehen das Down Syndrom auch nicht als “Geschenk”. Das 47. Chromosom ist weder Segen noch Fluch, sondern es gehört zu unserem Kind wie die Farbe seiner Augen und sein Charakter.

Und nein, wir sind keine besonderen Eltern, womöglich gar von Gott dazu auserkoren, die “schwere Bürde” eines besonderen Kindes zu schultern. Manche Menschen sagen so etwas, um Kraft oder Trost zu spenden. Nett gemeint, aber dennoch: Nonsens.

Wir sind ganz normale Eltern und wie die meisten Eltern versuchen wir, unsere Kinder anzunehmen, wie sie sind, und zu tun, was gut für uns und unsere Kinder ist. Was uns wahrscheinlich im selben Ausmaß gelingt oder misslingt wie anderen Eltern.

Immer eins mehr als du.

Mal sehen, was kommt.

Willkommen bei Neele

Freitag, 25. September 2009

>>>Neeles Blog<<<

Hallo, mein Name ist Neele. Ich bin am 21.08.91 geboren, habe das Down-Syndrom und ich gehe in die 10. Klasse einer Kooperationsschule. Dort haben wir eine gymnasiale Partnerklasse mit denen wir oft Unterricht zusammen machen und natürlich fahren wir auch jedes Jahr gemeinsam auf Klassenfahrt.

Ich wohne mit meiner Mama Daniela, meinem Bruder Leon und unserem Kater Frippe in Bremen. Mamas Freund Lars ist auch oft bei uns, am liebsten kämpfen wir zusammen und meistens gewinne natürlich ich (c: Mein Papa Dominik wohnt auch in Bremen, den besuche ich alle zwei Wochen. Und natürlich gibt es noch Oma und Opa, das sind die Besten auf der Welt! Am Wochenende schlafen ich und Leon manchmal da und in den Osterferien fahren wir auch zusammen in die Ferien. Die machen immer schöne Sachen mit uns. Meine anderen Oma und Opa wohnen die meiste Zeit auf Mallorca. Dort haben sie eine Finca mit Schwimming Pool und ich freue mich schon das ganze Jahr auf den Urlaub dort, weil ich eine totale Wasserratte bin und dann auch endlich meinen Freund MäcMäc wiedersehen kann, hihi. Dann gibts noch Oma Petra mit Karsten, viele Tanten, Onkel, Cousinen….die alle vorzustellen würde aber den Rahmen sprengen (c;

Seit zwei Jahren habe ich auch einen Freund. Er heißt Martin und wir gehen in die gleiche Klasse. Nachmittags treffen wir uns oft. Wir gehen viel ins Kino (oft auch mit Freunden), besuchen zusammen unsere Theatergruppe und "Die Anderen" oder sind einfach mal nur so bei uns zu Hause.

Hobbys habe ich natürlich auch. Ich singe gerne, höre gerne Musik, male und schreibe (am liebsten Liebesbriefe) viel. Kämpfen mit Leon und Lars ist auch toll, Schwimmen macht mir viel Spaß, Uno Extrem ist mein Lieblingsspiel und natürlich nicht zu vergessen, Fernseh oder dvd gucken, aber noch lieber gehe ich ins Kino. Auch Schminken und Schmuck sind immer wieder gut. Super sind meine Tanz und Theatergruppen, weil da immer was los ist und ich meine Freunde treffe. Einmal im Monat gehe ich da auch in die Disco. Langweilig ist mir eigentlich nie und wenn mal nix los ist mache ich auch sehr gerne mal einen "Gammeltag".

Alle haben mich mich sehr lieb. Ich bin meist nicht aus der Ruhe zu bringen und mache alles in meinem eigenen Tempo (da nützt auch kein drängeln, hi). Und eines ist ganz sicher:

Ich weiß genau was ich will!!!

Ein besonderes Kind

Donnerstag, 24. September 2009

Am 6. Juli 2009 wurden wir Eltern eines Mädchens.
Unsere Lydia hat Trisomie 21, also warten auf uns besondere Herausforderungen.
Wir alle freuen uns darüber, hier unsere Erfahrungen austauschen zu können und andere ähnliche Blogs zu lesen.
Seid auch hier bei uns herzlich willkommen.

Oh wie schön ist Canada!

Mittwoch, 23. September 2009

Dieses Tagebuch habe ich gerade erst gefunden und kann daher noch gar nicht viel darüber sagen, außer das es es eine Unmenge wunderschöner Fotos enthält (Raten Sie einmal, wo diese Fotos aufgenommen wurden!) und alles im Blog dreht sich um das Leben der Familie von Fiona. Und Sie sollten Fiona und ihre Familie unbedingt kennen lernen!

Leanders Blog

Dienstag, 22. September 2009

Hallo! Ich bin Leander.
Schön, dass ihr mal bei mir reinschaut! Meine Eltern sagen, ich bin etwas ganz besonderes. Ihr werdet jetzt denken, das sagen doch alle Eltern,aber bei mir stimmt es! Seht euch mal meine "Adresse" an: 47XY+21. Da habe ich nicht einfach wild auf der Tastatur rumgehauen, nein, das ist mein Karyotyp, also meine Chromosomen. Bei den meisten von euch würde da nämlich 46XY oder 46XX stehen. Ich hab eins mehr. Nr. 21 hat sich dreimal reingeschmuggelt und somit habe ich das Down-Syndrom. Meine Eltern waren recht überrascht von meiner Sonderausstattung, aber inzwischen haben sie sich von dem Schreck erholt und wir haben vieeeeel Spaß miteinander. Und das wollen wir euch hier zeigen.

Zuckerzwerge

Sonntag, 20. September 2009

Ich bin Steffi,31 Jahre jung, glücklich verheiratet. Ich habe 2 ganz süße Zuckerzwerge Nils 6 Jahre, er hat das Down Syndrom, und Fenja 4 Jahre! Falls ihr Interesse an dem ein oder anderen "Klamöttchen" habt was Ihr hier auf meiner Seite seht, nähe auch gerne Fleecepulli etc. auf Kundenwunsch! Schickt mir einfach eine Mail unter : stephaniemielke@gmx.net LG und viel Spass beim stöbern Steffi

Paul Otto

Samstag, 19. September 2009

Ich heiße Paul Otto und habe am 21.11.2008 im ELKI Klagenfurt das Licht der Welt erblickt. Meine Mama und mein Papa freuten sich schon soooo sehr auf mich, dass ich entschied 12 Tage vor meinem errechneten Geburtstermin auf die Welt zu kommen. Die Geburt machte ich meiner Mama sehr leicht, denn sie wusste zu diesem Zeitpunkt ja noch nicht, dass ich ein Extrachromosom, das sogenannte Glückschromosom, in mir trage. Meine Nackenfalte war bei der Untersuchung wunderschön und in keinsterweise auffällig und organisch, Herz usw., war auch alles in bester Ordnung. Ich wusste, dass sich meine Mama eine schnelle Geburt wünschte und gerade deshalb versuchte ich mich zu beeilen. Durch leichtes Ziehen im Bauch machte ich mich schon den ganzen (Geburts)Tag bemerkbar und wollte ihr damit mitteilen, dass ich auf die Welt kommen werde. Als dies nichts half, ließ ich die Fruchtblase zu Hause um 21.00 Uhr platzen und dann gings los. Mit dem Rettungswagen ins Krankenhaus und nach zwei Stunden war ich dann schon da. Genau genommen um 23.51 Uhr. Es war wunderschön in den Armen meiner Mama und meines Papas zu liegen. Niemand, auch nicht die Ärzte, machten sich zu diesem Zeitpunkt über eine Trisomie 21-Down Syndrom, Gedanken. Dann nach der ersten Mutterkindpassuntersuchung, am dritten Tag, entschieden sich die Ärzte dann doch für eine Chromosomenanalyse. Nach zweiwöchigem Warten bestätigte sich, dass unser Pauli eine Chromosomenstörung-Trisomie 21-Down Syndrom hat. Zuerst waren meine Mama und mein Papa ein wenig traurig darüber, doch diese Traurigkeit nahm ich ihnen sofort wieder, denn wenn sie mich ansahen vergaßen sie alles um sich herum. Zeit heilt alle Wunden und für Mama und Papa bin ich ihr Glücks-Pauli, den sie über alles lieb haben.

Das Blog-Spiel

Donnerstag, 17. September 2009

Im Blog-Spiel wird eigentlich gar nicht soooo wahnsinnig viel geschrieben, aber diese Foootooosss!!!! Sind einfach nur toll.

Es geht natürlich um Jolina, es geht um Urlaub, Ferien, Baden und ganz viele Freizeitaktivitäten, wobei dem VfB Stuttgart eine besondere Rolle zukommt.
Schauen Sie sich einfach einmal an, was die Blog-Spieler im Sommer 2009 so getrieben haben!


Jolina, Sommerurlaub 2009

Conny Wenk

Dienstag, 15. September 2009

Conny ist, zuerst einmal, ein Energiebündel namens "Gute Laune" in Person.

Und Conny ist außerdem:

Mutter der
° bezaubernden Juliana.

Mutter, Vater, geistiges und objektivsteuerndes Auge der "Bücher wie eine Massage der Seele", u.a.:
° Außergewöhnlich (Da hieß Conny noch nicht Wenk, sondern Rapp mit Nachnamen)
° Außergewöhnlich: Väterglück (Mit unserer bescheidenen Beteiligung)

° Schmetterlingszauber

(Hyper)aktivistin beim
° 46PLUS - Down-Syndrom Stuttgart e. V.

Conny ist noch vieles mehr, aber das können Sie alles selbst heraus finden.

Ach ja, fast vergessen:

Conny ist BLOGGERIN!!!


Juliana als Krankenschwester im Januar 2009

Happyarts

Nora ist: kreative Mama von drei kleinen, wunder- baren Wahnsinnigen die das Leben bunter machen, inklusive einem Extrachromosom;-)

Eines ihrer Lieblingszitate:

Nur wer erwachsen wird und Kind bleibt, ist ein Mensch.
Erich Kästner

>>> ZUM BLOG <<<


Gabriel, Sommer 2009

Unringing the Bell

Montag, 14. September 2009

>>> Zum Blog

My name is Tricia. It is not Patricia. My mother is Patricia, and as she likes to tell it she named me after her except with me she dropped the Paaaaaaaaaaa. Old men love to call me Patricia. In fact, they nearly insist on it. Some friends, (hi, Paul), like to call me Patty because they know I hate it. I liken being called Patricia to what it must feel like to be named Mathew or Kevin or Lance and called Pamatthew, Pakevin or Palance. Or even, (hi, Paul) Papaul. Calling me Patty is like calling someone named Joe, Dougie. But I am really not bitter about it. Some people say, "So Trish--oh, do you prefer Tricia or Trish?" To this, I can honestly say I don't have a preference. I will answer to either and though I almost always introduce myself as Tricia, Trish has a nice familiar feel that I am tending towards the liking of. (Did you like that passive voice there?)
...
>>> Read more about Tricia & Miss G

Prince Vince meets the World

Sonntag, 13. September 2009

I am a 31 year old Swede figuring out how to live life in Europe after a decade in the US. This is a peek into our lives in Austria with Prince Vince. Vincent was born on May 12, 2006 with an extra chromosome aka Down syndrome (Translocation 21;21). This blog is about living life Upside Down.

Die windelfreie Welt der Emelie

Samstag, 12. September 2009

Mit der Geburt unserer Tochter Emelie wurde unsere kleine Welt auf den Kopf gestellt. Sie hat eine Extraportion an Chromosomen mitgebracht: das Down Syndrom. Windelfrei versuchen wir eifrig, auch wenn es durch die Gegebenheiten ein bißchen erschwert wird. Aber lest selbst und entdeckt unseren Alltag.

Felix

Freitag, 11. September 2009

Mit diesem Blog möchten wir einen Einblick in unser Leben mit Felix geben. Felix hat sich entschieden mit einem Chromosom mehr zu uns zu kommen (=Down Syndrom). Wir freuen uns, wenn wir dazu beitragen können, anderen Eltern, Angehörigen oder Freunden eventuelle Ängste zu nehmen und zu zeigen, wie schön das Leben sein kann - wenn man es zulässt ;-)

Ramblings of the Bearded One

Downs Syndrome is Not an Issue

A tricky one this. Having started my own blog I have, naturally enough, begun reading others. It didn’t occur to me straight away to look for blogs connected to Downs Syndrome (or Down Syndrome – without the ‘s’ – as they say in the US), despite the fact that my daughter was born with it over seven and a half years ago. This is primarily because it is not an issue for me.

Of course sometimes it becomes an issue - like when we recently moved house and had to sort out her schooling needs, or on School Sports Day when she enthusiastically came last in almost every event – but on an everyday level Meg is just Meg in the same way that our ten year old son Rogan is just Rogan. Each has their own way of behaving and each brings their own unique set of complications and rewards. We deal with Meg’s needs in the same way we do with any of the other children, in the same way any parent does – doing what is needed, in the way that seems best at the time. It doesn’t become an ‘issue’ until someone else makes it so.

So why am I mentioning it now? Because I’ve been looking through some other sites where DS is one of the primary focuses of the blogs and two things have leapt out at me.

The first is that the vast majority seem to be by people who have a religious background that means that they now thank God for their son or daughter, and see their child’s DS as a blessing or a lesson. But as a profoundly atheistic father I winced intensely after she was born and a few people commented that having a child with DS was a blessing from God. I don’t need a god to tell me how special my daughter is. And I think, more importantly, I don’t need someone else trying to comfort me with their religion in what they perceive to be a difficult time for me. There’s a horrible patronising element to it that makes me want to scream/puke/thump someone (delete as appropriate).

The second thing is that, in my mind, one of the primary purposes of sites that are focusing on DS, is that it helps other people come to terms with the normality of the condition – whether that is new and anxious parents, or even friends or relatives who are coming into contact with DS for the first time. But undermining this noble aim is the lack of photographs about showing parents interacting normally with their child. There is a fear – perhaps understandable, but in my opinion unnecessary – that by having identifiable photos of themselves and/or their children, they could be stalked by some kind of pervert or weirdo. So as a bollocks-to-that gesture, below is a picture of my daughter and her very proud father.

If you would like to see a very well written and enjoyable blog about the everyday experiences of a father of a child with DS, then I would recommend you visit this site (http://downsyndromelife.blogspot.com/). There is only one mild reference to God, if you search for it, but his emotional experience of parenthood is tangible and warming.

Luna´s Welt

Donnerstag, 10. September 2009

Dieser Blog soll Einblick geben in unser Leben mit unserer wunderbaren Tochter Luna. Luna kam am 29.12.2008 zur Welt und bereichert unser Leben seither jeden Tag. Mit einem Chromosom mehr hat sich Luna uns als Eltern ausgesucht. Luna musste wohl geahnt haben, dass sie bei uns ein Zuhause finden würde. Während der Schwangerschaft haben uns die Elternseiten im Internet sehr berührt, uns Mut gemacht und unsere Freude auf ein außergewöhnliches Kind bestärkt. Dieser Blog ist eine Ausdrucksform unserer Liebe zu Luna.

Samira´s Blog

Samira wurde am 20.11.2004 geboren. Sie brachte eine Winzigkeit mehr mit, was für uns zuerst überraschend, aber mittlerweile völlig normal ist. Wir möchten hier über ihr ganz normales Leben berichten. Seit September 2008 ist Samira große Schwester und daher wird hier natürlich auch über ihren Bruder berichtet, der eine große Rolle in ihrem Leben spielt.

Mimmelfamily

Mit diesem Blog möchten wir einen Einblick in unser verrücktes, nomadenhaftes und nie langweilig werdendes Familienleben geben.

Zu unserer Familie gehören:
Wirbelwind Patrick (4), mit einem Extrachromosom,
Pferdenärrin Alina (7),
Papa Jörg, Mama Kerstin
und natürlich unsere Katze Cindy.



Hier noch zwei unserer Lieblingszitate:

Wir können die Kinder nach unserem Sinne nicht formen; so wie Gott sie uns gab, so muss man sie haben und lieben!
(Johann Wolfgang von Goethe)


Verstehen kann man das Leben nur rückwärts,
leben muss man es vorwärts.
(Sören Kierkegaard)

James entdeckt die Welt...und wir mit ihm

Mittwoch, 9. September 2009

20.11.2008 12:53 Uhr James Milo ist geboren. Zwei Stunden später teilte man meinem Mann und mir mit, das bei James der Verdacht auf Trisomie 21 besteht. Die Welt stand für einen Augenblick still. Mit dem Ergebnis der humangenetischen Untersuchung bestätigte sich der Verdacht: Unser Sohn ist anders. Die erste Zeit nach der Diagnose war schwer. Mittlerweile ist es für uns selbstverständlich, dass er so ist wie er ist: Er ist James Milo,Sohn von Mama und Papa und kleiner Bruder von seiner Schwester.

Big Ben Benjamin

Dienstag, 8. September 2009

hallo! hi there!
ich bin ben, geb. 10.09.08. das datum gefällt mir. leider hats mit der uhrzeit 07:06:05 h nicht hingehauen. das grelle licht der welt habe ich übrigens in cannstatt erstmals erblickt. entschuldigung, in bad cannstatt natürlich.
warum ich einen blog habe? um mich auszutauschen mit anderen menschen auf diesem planeten, deren bauplan ebenso wie meiner, nicht der norm entspricht - wie auch immer man norm definieren mag. ich hab' jedenfalls eine translokation des 21er-chromosoms. karyotyp: 46, XY, der (21;21), down-syndrom.



hi there,
i'm ben and was born on september 10th, 2008 in bad cannstatt near stuttgart, germany. why do i have a blog? don't know - ask my dad! :-) i was born with trisomie 21 (also known as down syndrome). via this blog my friends and relatives can catch up with me any time they like. and if you want to, you can email me - and as long as i can't read and write, daddy will take care of that - he promised!

Lola's verrückte Welt - El mundo loco de Lola

Montag, 7. September 2009

Hier werdet ihr die letzten Neuigkeiten aus Lolas Leben finden. Lola! Um genau zu sein, Lola Mahlstedt Apilánez, hälfte spanisch, hälfte deutsch. Wohnhaft in Leipzig, Sachsen. Nun schon 20 Monate alt, 77 cm lang und vielleicht 11 Kilo schwer. Und um ein Chromosom reicher. Und sie futtert für ihr Leben gern, eigentlich alles! Vor allem viel! Kein Wunder, bei solchen Zähnen...

Johanna schaut in die Welt

Dieser Blog wurde eingerichtet, um über unsere Tochter Johanna und ihre Umwelt zu berichten. Viele Menschen, die mit dem Down-Syndrom, der Trisomie 21 zu tun haben, suchen nach Vergleichen, ähnlichen Schicksalen oder einfach Verständnis. Mit diesem Blog können wir einen kleinen Beitrag leisten, um Verständnis zu wecken oder Einsicht in diese, unsere Welt unseren Mitmenschen zu ermöglichen.

Big Blueberry Eyes (engl.)

I'm married to a wonderful guy I met in high school in Germany. We have an adorable daughter who has Trisomy 21, aka Down syndrome, and a toddler son who thinks he should get everything he wants! I'm a SAHM and a Discovery Toys consultant. My husband is in the military (Air Force). Our latest adventure is a one-year deployment. Care to follow along?

Charlotte.Louise.Maria

Sonntag, 6. September 2009

Wir wurden gefragt, warum dieser Blog entsteht.
Wir haben Charlotte adoptiert, und sind unendlich dankbar darüber, das wir mit Charlotte leben dürfen. Wir sie lieben und mit ihr lachen können, von ihr an die Hand genommen das Leben noch einmal neu entdecken werden.
Das möchten wir zeigen. Und wir möchten Mut machen, das das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 genauso normal und intensiv sein kann, wie mit Kindern ohne Zusatz.

Ausserdem können sich Charlottes leibliche Eltern so ein Bild von Ihrer Tochter machen und ein bisschen an ihrem Leben Teil haben.

Irgendwann werde ich schreiben wie Charlottes Weg zu uns war, und warum es ausgerechnet ein Kind mit Down Syndrom sein sollte.

Auf einander zu

Am 17. April 2007 kam Mirjam in unsere Welt. Sie brachte ein Chromosom mehr mit als ihre Geschwister und damit die Kraft, ganz schön viel zu bewegen. Dieses Blog begleitet mich zurück in die Erinnerungen an die Zeit vor der Geburt, an die ersten Lebenswochen, hinein in das Gefühlschaos nach der Diagnose, soll jedoch auch aktuelle Erlebnisse aus ihrem Alltag und unserem mit ihr zeigen.

Am 14. Februar 2009 hat uns unser Sonnenschein wieder verlassen. Dafür war das Blog nicht vorgesehen, nie und nimmer. Und nun versuche ich, das aufeinanderzu neu zu verstehen.

Meeting Jurij, Eddy, Bruno & Friends

Samstag, 5. September 2009

Hallo liebe Leute!
Ich bin Edgar Frowin, aber mich nennen fast alle nur "Eddy". 2 Jahre bin ich nun schon alt! Ich fange an zu laufen (an der Hand und mit dem Lauflernwagen)! Meine Hobbys sind Essen und Trinken, mit meinen Brüdern spielen, Bücher anschauen, Musik hören und mitsingen, mein "Hopser" (den darf ich leider nicht mehr lange benutzen, denn da darf man nur bis 15 kg rein!) und noch ganz viele andere Sachen. Seit August 2008 gehe ich auch in den Kindergarten, wo es mir recht gut gefällt. Ich denke meine familiy ist ganz zufrieden mit mir! In diesem Blog erfahrt ihr einiges aus meinem Leben und ihr lernt meine Familie und Freunde kennen. Viel Spaß dabei!!!

Ulli´s Blog

Freitag, 4. September 2009

Ulli strickt gern. Sie ist eine von diesen Bloggerinnen, bei denen das Wort "Wolle" definitiv auf Platz 1 der keywords steht.
Und Ulli ist die Mutter der gar nicht mehr so kleinen Marina (DS), von der sie viele tolle Dinge und manchmal auch nicht so tolle Dinge zu berichten weiß.

Cabronsitos mexican Years

Cabronsito ist der Vater des kleinen Maximilian (DS) und der Verfasser dieses Blogs. Die Familie lebt in Mexiko und von dort hat der Cabronsito eine Menge zu berichten, eher chaotisch als organisiert. Oft geht es dabei natuerlich um das Extrachromosom.