tag:blogger.com,1999:blog-61026635973737380502024-03-08T08:14:25.031-08:00Down-Syndrom BlogsAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.comBlogger194125tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-51414111838126195082014-04-12T21:44:00.000-07:002014-04-12T21:44:00.640-07:00Jules raconte<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-Y8Vll5L278A/Up5CnfM8T1I/AAAAAAAAC4o/WuwtALZRaLA/s400/dezember+2013+1+097.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" border="0" src="http://4.bp.blogspot.com/-Y8Vll5L278A/Up5CnfM8T1I/AAAAAAAAC4o/WuwtALZRaLA/s400/dezember+2013+1+097.JPG" height="240" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Foto: julesraconte.blogspot</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
Ganz besonders interessant kann es werden, wenn es neben den Erfahrungen, Geschichten und Fotos anderer Eltern von Kindern mit einem Extrachromosom an sich auch noch international wird.<br />
<br />
Jules "der Erzähler" (so in etwa würde Ihr Autor den Begriff "raconte" gern verstehen) ist ein prima Beispiel. Davon ausgehend, dass das parallel verwendete Französisch genauso perfekt wie die deutsche Fassung ist, könnte Jules Tagebuch gar als kleiner Sprachkurs dienen.<br />
<br />
Angefangen mit dem Plural-"Bisou". Doppelt.<br />
Da braucht man doch nicht einmal eine Ausspracheanleitung.<br />
Oder "Bisou heute schwer von conception?"<br />
<br />
Genug der (hoffentlich entschuldigten) Albernheiten!<br />
Starke Geschichten, tolle Fotos ... und jeweils viel davon:<br />
<br />
<h2>
<a href="http://julesraconte.blogspot.com/">BLOG</a></h2>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-1815270922916397932014-04-01T08:35:00.000-07:002014-04-01T12:20:05.557-07:00Blog: Ein Frosch hüpft selten alleinVielen Dank, liebe Ellie!<br />
<br />
Der kleine Frosch (ein anderer Name wurde uns noch nicht verraten) ist gerade erst vor zwei Wochen "geschlüpft", hatte aber schon vorher angefangen uns von seinem Alltag zu berichten.<br />
<br />
Inzwischen können wir erste Fotos sehen und wenn Frosch und Mama Frosch sich erst einmal erholt haben, dann werden sie bestimmt viel erzählen. Und würden sich sicherlich auch über einen regen Austausch mit Anderen freuen.<br />
<br />
<h2>
<a href="http://froeschleinundmehr.wordpress.com/">Zum Blog</a></h2>
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-10574226795623270302014-02-16T00:58:00.003-08:002014-02-16T00:58:51.052-08:00Welt-Down-Syndrom-Tag 2014: Herzlichen Glückwunsch?Es ist fast wieder soweit.<br />
Bereits zum neunten Mal.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-7967H4HoReQ/UwB7EGJBdfI/AAAAAAAASVY/ns6Qlb-tYpI/s1600/down.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://3.bp.blogspot.com/-7967H4HoReQ/UwB7EGJBdfI/AAAAAAAASVY/ns6Qlb-tYpI/s1600/down.png" /></a></div>
<br />
<br />
Selbst wenn der 21. März eine Menge wichtiger Dinge in sich vereint (wie etwa den kalendarischen Frühlingsanfang oder in der arabischen Welt den Muttertag oder in Südafrika den Tag der Menschenrechte; international immerhin den Tag -gegen Rassismus, - des Waldes, - der Hauswirtschaft und der Poesie), bleibt doch noch Platz für den Welt-Down-Syndrom-Tag.<br />
<br />
2006 zum ersten Mal absolviert, bekam die Angelegenheit erst im Jahre 2011 etwas mehr Gewicht und Struktur, als die UNO-Generalversammlung sich der bis dahin nicht viel mehr als eine weltweit nur unzureichend organisierten Initiative annahm und sie ab 2012 ganz offiziell unterstützte. (<a href="http://www.un.org/disabilities/documents/resolutions/a_res_66_149.pdf">UNO-Resolution Welt-Down-Syndrom-Tag</a>)<br />
<br />
Dass der 21.3. (gewählt aufgrund der "Trisomie des 21. Chromosoms") im Sinne von Down-Syndrom-Tag nicht unbedingt zum gratulieren an sich geeignet ist, versteht sich fast von selbst. Das würde vielleicht auch etwas komisch klingen. Weshalb man diese Art von besonderen Tagen in Kategorien wie "Gedenktag" oder "Aktionstag" einteilt.<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-pJgAIOiGWQA/UwB8roMs3xI/AAAAAAAASVk/-VE2rdGYZkc/s1600/Maxi.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Österreich, Trisomie 21, Schweiz, Kind, Down-Syndrome, englisch, Down-Syndrom Blogs, Down Syndrom, Welt-Down-Syndrom-Tag, deutsch, Deutschland, 21.3., Maerz, International Down Syndrome´s Day" border="0" src="http://4.bp.blogspot.com/-pJgAIOiGWQA/UwB8roMs3xI/AAAAAAAASVk/-VE2rdGYZkc/s1600/Maxi.jpg" height="239" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Mein Maximilian. Ich gratuliere.</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
Der Down-Syndrom-Tag ist dabei ein klarer Aktionstag. Es geht in erster Linie um Aufklärung. Und das ist gut so. Selbst wenn man darüber nachdenken muss, warum es ausgerechnet für das "Down-Syndrom" einen speziellen Tag gibt und für so viele andere Umstände, die wir im Deutschen als "Behinderung" bezeichnen, nicht.<br />
<br />
Mag es an der "Quote" liegen?<br />
Weltweit schätzt man, dass etwa eins von 800 geborenen Kindern mit dem Extrachromosom ausgestattet ist. Ja, das ist einer der Punkte, der vermittelt werden soll. Es handelt sich um eine bestimmte Anordnung der Chromosomen, nicht um eine Krankheit. Allerdings darf und sollte man nicht versuchen zu verheimlichen, dass diese bestimmte Anordnung von Chromosomen in den meisten Fällen weitreichende Konsequenzen hat. Wobei es wiederum nur darum geht, mit dem Extrachromosom versehene Personen mit Personen ohne Extraschromosom zu vergleichen. In vielerlei Hinsicht zu vergleichen.<br />
<br />
Etwas präziser hingesehen gibt es aber wahrscheinlich zwei prinzipielle Substantive, die aktuell gültig beschreibend für die Thematik sein könnten. Angst und Umgang.<br />
Die Angst, selbst ein Kind mit dem Extrachromosom zu empfangen.<br />
Und die (ziemlich sicher oft eingebildete) Unfähigkeit, bei einem zufälligen Zusammentreffen mit einem Menschen mit Down-Syndrom so mit ihm umzugehen, wie .......<br />
<br />
... Ja, wie eigentlich?!<br />
<br />
Am 21. März 2014 wird es in ihrer Stadt oder in einer Stadt in Ihrer Nähe ziemlich sicher eine Veranstaltung geben. Warum schauen Sie dort nicht einfach einmal vorbei? So als Einstimmung ins Wochenende (der 21. 3. 2014 ist ein Freitag).<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-12694055365583028612014-01-30T21:55:00.003-08:002014-01-30T21:55:35.801-08:00OLE (Wielebinski) olé!<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-kB8GkF5WcVo/Uus2Ys3e-SI/AAAAAAAASU8/C-n1XxacTRM/s1600/Ole.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Trisomie 21, Kunst Fotografie, Krankheit Gesundheit Medizin, Geschichten Stories, Fotos, Extrachromosom, Down-Syndrome, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, deutsch, Deutschland, Behinderung Handicap, " border="0" src="http://3.bp.blogspot.com/-kB8GkF5WcVo/Uus2Ys3e-SI/AAAAAAAASU8/C-n1XxacTRM/s1600/Ole.jpg" height="200" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Credit: <a href="http://www.ole-wielebinski.de/">http://www.ole-wielebinski.de</a></td></tr>
</tbody></table>
Wissen Sie, wie man Fehler findet?<br />
Ja, genau. Indem man sie sucht.<br />
<br />
So könnte man, wenn man auf Oles Website auf den Reiter <a href="http://www.ole-wielebinski.de/index.php/wer-ist-ole">Wer ist Ole?</a> klickt, auf den den Gedanken kommen, Ole sei 4 Jahre alt. Ist er natürlich nicht mehr. Aber wen es wirklich interessiert, der (gibt vielleicht einmal kurz und freundlich den Hinweis weiter, wenn es ihm denn auf Exaktheit in dieser Hinsicht ankommt, aber ...) beachtet eine solche Kleinigkeit überhaupt nicht und stürzt sich besser auf den Inhalt der Website.<br />
<br />
Und die ist toll!<br />
<br />
Abgesehen von Text und Fotos - und beachten Sie bitte, dass das ganze Unternehmen im www-Umzug begriffen ist - sind uns zwei Dinge noch als extra-positiv aufgefallen. Zum einen wird da das Wort "Mutti" benutzt. Da Ihr Autor hier seit langer Zeit im weit entfernten und fremdsprachigen Ausland lebt, bekommt er bestimmte Entwicklungen in seiner Muttersprache nur auf Umwegen mit. Ihm ist aber (vor allem anhand diverser Mediatheken) aufgefallen, dass das Wort "Mutti" scheinbar nicht mehr allzu angesagt ist. Das alternativ verwendete "Mama" allerdings kam ihm seit langem irgendwie verkrampft vor. Ergo: Toll, dass (noch) jemand einfach so "Mutti" sagt.<br />
<br />
Die Rede war von ZWEI Extradingen. Und bei Nummer 2 geht es einfach darum, wie jeder einzelne Blogbeitrag endet. Nämlich in einem Zitat. Jeweils von einer mehr oder weniger berühmten Persönlichkeit der mittel- oder langfristigen Vergangenheit unserer aktuellen Zivilisation. Aber auf den Bekanntheitsgrad kommt es gar nicht an. Der Inhalt dieser Zitate ist es, der sogar den "Abspann" jedes einzelnen Posts spannend macht.<br />
<br />
Wir wünschen ihnen viel Vergnügen: <a href="http://www.ole-wielebinski.de/index.php/der-ole-blog"><b>DER OLE-BLOG</b></a> Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-57754741143485303542012-02-25T20:02:00.000-08:002012-02-25T20:02:21.789-08:00Blog: Luis (Einfach Daniela / Einfach Leben) <br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-p3-o0Muul3s/TzwarrR8q0I/AAAAAAAAAJI/fJWMIdW3tn4/s320/IMG_9265.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Blog: Luis Einfach Daniela / Einfach Leben, deutsch, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Kind, Trisomie 21, Österreich," border="0" lda="true" src="http://4.bp.blogspot.com/-p3-o0Muul3s/TzwarrR8q0I/AAAAAAAAAJI/fJWMIdW3tn4/s320/IMG_9265.JPG" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Luis im Februar 2012<br />
Foto: einfach-daniela.blogspot</td></tr>
</tbody></table>
Wenn wir ein sozusagen nigelnagelneues Blog entdecken und es sich dabei um ein Blog handelt, das einfach frei von der Leber weg begonnen wurde, dann können wir Ihnen natürlich noch nicht viel über die handelnden Personen erzählen. <br />
<br />
Sollten wir deshalb mit der Erwähnung hier warten, bis wir Ihnen 3 oder 4 Sätze zum Hintergrund der Darsteller anbieten könnten?<br />
<br />
Auf gar keinen Fall!<br />
<br />
Denn einerseits ist es doch wirklich eine tolle Sache, so ein Blog von Anfang an mitzuverfolgen.<br />
Und außerdem: Wozu braucht es Worte, wenn wir in das strahlende Gesicht von Luis (manchmal auch Luise) blicken dürfen?<br />
<br />
Einfach nur herrlich: <a href="http://einfach-daniela.blogspot.com/"><strong><span style="color: #cc0000;">Zum Blog</span></strong></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-9723039684370061682012-01-27T17:31:00.000-08:002012-01-27T17:31:17.409-08:00Blog: Ella Jemina<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://wendtepunkt.files.wordpress.com/2012/01/singen-und-musizieren.jpg?w=300&h=220" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Blog: Ella Jemina, Baby, deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Trisomie 21, " border="0" gda="true" src="http://wendtepunkt.files.wordpress.com/2012/01/singen-und-musizieren.jpg?w=300&h=220" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Ella Jemina Weihnachten 2011<br />
Credit: Wendtepunkt.wordpress.com </td></tr>
</tbody></table>
<br />
Heute, am 27. Januar 2012, wurde Ella Jemina genau 1 Jahr und 3 Monate alt.<br />
<br />
Herzlichen Glückwunsch!<br />
<br />
Und in diesen 15 Monaten hat Ella schon so einiges erlebt.<br />
Es wäre ja auch komisch, wenn dem nicht so wäre.<br />
<br />
Das tolle an der Sache ist, dass uns Ellas Mami uns fleißig davon berichtet, was die Kleine so erlebt.<br />
Und das Ganze auch noch mit prima Fotos ausschmückt, damit wir richtig schön teilhaben können.<br />
<br />
Sozusagen mitfiebern (wenn Ella zum Beispiel mal Fieber hat).<br />
<br />
Möchten Sie wissen, was bisher passiert ist?<br />
Oder noch besser, was ab sofort passiert?<br />
<br />
Dann zögern Sie nicht und besuchen Sie sofort den:<br />
<br />
<a href="http://wendtepunkt.wordpress.com/"><span style="font-size: large;"><strong>Wendtepunkt</strong></span></a><br />
<br />
<br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-71548150897690561092011-12-08T20:21:00.001-08:002011-12-08T22:32:31.940-08:00Conny Wenk: Der "A little extra"-Wandkalender 2012 ist da <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-NGwDbeWf_bA/TuGMw5dMcPI/AAAAAAAAK1M/oInOXZ7khOs/s1600/a+little+extra+kalender+2012.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img 2012="" 21,="" ?="" a="" alt="Conny Wenk: Der " blogs,="" border="0" da,="" down-syndrom="" down-syndrome,="" down="" eltern,="" extra?-wandkalender="" extrachromosom,="" fotografie,="" fotos,="" height="296" ist="" kind,="" kunst="" little="" mda="true" src="http://1.bp.blogspot.com/-NGwDbeWf_bA/TuGMw5dMcPI/AAAAAAAAK1M/oInOXZ7khOs/s320/a+little+extra+kalender+2012.jpg" syndrom,="" trisomie="" werdende="" width="320" /></a><br />
Credit: Conny Wenk</td></tr>
</tbody></table>
<br />
Trotz steigender Bedeutung elektronischer Hilfsmittel, die man immer zur Hand hat, ist es überall auf der Welt noch immer sehr beliebt, sich einen aktuellen Kalender an die Wand zu hängen. Solange der Standard-Wandkalender nicht elektronisch wird (so etwas existiert schon), wird dies auch so bleiben. Denn man muss keine Knöpfe drücken und ist nicht vom Ladezustand eines Akkus abhängig. Ein gedruckter Wandkalender bietet den Vorteil, dass man selbst im schlimmsten Morgenmuffel-Zustand während des Weges zur Kaffeemaschine auf einen Blick zumindest erkennt, welches Datum gerade vorliegt und welcher Wochentag damit verbunden ist. Oder andersherum.<br />
<br />
Ein Wandkalender kann aber viel mehr sein als eine pure Informationsquelle. Manchmal wird die Information sogar zur Nebensache. Das passiert zum Beispiel dann, wenn der Kalender mit Motiven - in den meisten Fällen fotografischen - versehen ist, unter/über/neben denen sich der eigentliche kalendarische Teil des Gesamtwerkes befindet. In diesem Moment wird der Kalender zu einer optischen Bereicherung Ihres Wohnumfeldes.<br />
<br />
Motivthemen für Fotokalender gibt es wahrscheinlich unbegrenzt. Schlagen Sie einmal ein Wörterbuch an einer x-beliebigen Stelle auf und suchen Sie ein Substantiv oder Adjektiv, mit dem Sie keinen existenten Kalender assoziieren können. Produkte, Landschaften, Orte, Umwelt, Eigenschaften, Leute, Wissenschaft, Tiere ... und, und und. Zu so ziemlich allem werden Sie irgendwo den passenden Kalender finden.<br />
<br />
(Subjektiv) richtig gut und wertvoll wird so ein Kalender, wenn Sie nach Ablauf des Jahres, den der Kalender informativ abdeckt, ein Problem bekommen. Dann nämlich, wenn der Kalender durch den neuen, für das kommende Jahr gültigen ersetzt werden muss und die Frage auftaucht, was man mit dem abgelaufenen Kalender tun soll. Wenn man aus irgendeinem Grund eng mit den Fotomotiven verbunden ist (ein gutes persönliches Beispiel ist ein Kalender mit dem jeweiligen Monat und der Jahreszeit entsprechenden Fotos meiner "alten" kleinen Heimatstadt), dann kann diese Situation richtig weh tun. Sü<span style="color: black;">ß</span>er Schmerz.<br />
<br />
Wetter ist Wetter. Egal, ob es gerade regnet, schneit oder die Sonne scheint.<br />
<em>Ich kann aber Fotomotive zusammenstellen, bei denen es entweder um Schnee oder um Regen oder um Sonnenschein geht.</em><br />
Ein Berg ist ein Berg. Egal, ob er baumbewachsen oder kahl wie mein Hinterkopf ist.<br />
<em>Ich kann aber Fotomotive zusammenstellen, bei denen es entweder um grüne oder um graue oder um braune oder um weiße Berge geht.</em><br />
Menschen sind Menschen. Egal, ob sie klein oder braun, einarmig oder zweibeinig, sprechend oder taub, katholisch oder TV-süchtig ... sind.<br />
<em>Ich kann aber Fotomotive zusammenstellen, bei denen es entweder um kleine oder um braune oder um sprachlose .... Menschen geht. </em><br />
<br />
Die fantastische Fotografin Conny Wenk nimmt den Themenbereich, auf den sie sich bei einem Großteil ihrer Arbeit konzentriert, alles andere als auf "die leichte Schulter". Und doch kommen ihre Fotos mit einer Leichtigkeit daher, die mich oft verblüfft. Als einer der Co-Autoren des Buchs <a href="http://www.alittleextra.de/Alittleextra/Väterglück.aspx"><span class="TitleHead" id="dnn_ctr404_dnnTITLE_lblTitle"><span style="font-size: small;">Außergewöhnlich: Väterglück</span></span> </a> und im Zusammenhang mit dessen Veröffentlichung hatte ich die Ehre, Conny selbst, ihr Werk, ihren Ansporn und ihre Arbeitsweise etwas besser kennen- und schätzenzulernen.<br />
<br />
Und ich würde gern - bevor ich den Link zu Connys neuem Kalender, der zu jener Gruppe von Kalendern gehört, die man nach Ablauf des Jahres nicht einfach so wegwerfen kann, erstelle - eine Ergänzung hinsichtlich der vermeintlichen Zielgruppe abgeben:<br />
Neben <em>"Eltern-Kind-Gruppen, Selbsthilfegruppen, Kliniken, Arztpraxen, Logopäden, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Initiativen von Lebensschützern, Kirchen, diakonischen und karitativen Einrichtungen und, und"</em> gehört dieser Kalender meines Erachtens vor allem in die Küche von generell werdenden Eltern, Schwangerschaft planenden Vielleicht-Eltern und (ver-)zweifelnden Entscheiden-Müssen-Eltern.<br />
<br />
<ul>
<li><a href="http://www.alittleextra.de/Alittleextra/Kalender2012.aspx"><strong><span style="color: #990000;">"A LITTLE EXTRA" WANDKALENDER 2012 by Conny Wenk</span></strong></a></li>
</ul>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-27882543280216281472011-12-02T16:06:00.001-08:002011-12-02T17:07:57.135-08:00Blog: Calista, Thalia und Cosima - Fairy Bread<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-FqdieN84Azs/Tsl2ckEM0zI/AAAAAAAAB0o/ofWUq2Irclo/s640/IMG_7249.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Blog: Calista, Thalia und Cosima - Fairy Bread, deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, englisch, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Kind, Krankheit Gesundheit Medizin, Kunst Fotografie, Trisomie 21, Video, " border="0" dda="true" height="213" src="http://1.bp.blogspot.com/-FqdieN84Azs/Tsl2ckEM0zI/AAAAAAAAB0o/ofWUq2Irclo/s320/IMG_7249.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Calista im November 2011<br />
Credit: fairybread.blogspot</td></tr>
</tbody></table>
"Fairy Bread" ist einer der vielen Blogs, die man eigentlich nicht wirklich als "Down-Syndrom-Blog" kategorisieren sollte, den ähnlich wie bei der wahrscheinlich ewig währenden Diskussion um die zu interpretierende Bedeutung des Buchstaben "s" bei der englischen Bezeichnung <em>Down'<strong>s</strong> Syndrome</em> handelt es sich nicht um einen Blog, der durch das Extrachromosom charakterisiert und definiert wird, sondern die Trisomie 21 ist eine bereichernde Facette des Ganzen - nicht mehr, nicht weniger.<br />
<br />
Wenn Mami Iren von den Erlebnissen mit ihren drei Mädels Calista, Thalia und Cosima (die Reihenfolge ist von "ganz jung" nach "jung" gewählt) berichtet, dann geht es oft geradezu poetisch und manchmal auch richtig philosophisch zu. Begleitet werden Irens Erzählungen zudem von Fotos einer Qualität, dass man in einigen Fällen glauben könnte, Conny (Wenk) habe ihre (Knipser-) Finger im Spiel.<br />
<br />
Müsste ich den Blog (der bald ein Jahr alt wird) als Ganzes betrachtet einem Musikstil zuordnen, fiele mir als erstes "Chill Out" ein - sollte dies ein per Definition zulässiger und existierender Musikstil sein.<br />
<br />
Bevor ich nun aber den Eindruck vermittle, "Fairy Bread" sei irgend so ein "überkandideltes Machwerk", lassen Sie sich sagen, dass dies überhaupt nicht der Fall ist. Iren befasst sich auch mit so haus<strong>backen</strong>en Dingen wie Rezepten (wir überlassen es Ihnen als Hausaufgabe herauszufinden, warum der Blogname so und nicht anders gewählt wurde), der Schönheit der Natur und und und ....<br />
<br />
Auch ich habe ein Rezept für Sie, nämlich das<br />
<strong>Rezept zum Einstieg in Irens Blog</strong><br />
<br />
Zutaten:<br />
Sie brauchen:<br />
<ul>
<li>100% sich selbst</li>
<li>einen ruhigen Moment, bevorzugt abends</li>
<li>300 g gute Laune</li>
<li>zwei Würfel Entspanntsein</li>
<li>250 ml Melancholie</li>
<li>zur Verfeinerung des Geschmacks - wenn Sie mögen - eine feine Pulle Rotwein (aber nicht zu viel, damit die tollen Fotos scharf bleiben)</li>
</ul>
Zubereitung:<br />
<br />
Mischen Sie alle Zutaten ganz vorsichtig. Nicht mit dem Presslufthammer, sondern mit einem Wattestäbchen. Keine der einzelnen Komponenten sollte verloren gehen, genausowenig wie eine einzelne ein Übergewicht gewinnen sollte. Und dann beginnen Sie am besten dort, wo man beginnen sollte: <a href="http://www.fairybread.com/2011/02/mayas-prophezeihung.html"><strong>Mayas Prophezeiung</strong></a>.<br />
<br />
Von dort aus folgen Sie einfach der gewöhnlichen Routine und klicken ganz unten "Neuerer Post", sobald Sie bereit dazu sind.<br />
<br />
Ausgewogen zwischen fettreich und kalorienarm und kalorienreich und fettarm, werden Sie keine Probleme mit der Verdauung haben.<br />
<br />
Und sollte jemand bevorzugen, mit dem Nachtisch anstatt der Vorspeise zu beginnen, dann kann er dies auch ganz einfach tun:<br />
<br />
<ul>
<li><a href="http://www.fairybread.com/"><strong>FAIRY BREAD</strong></a></li>
</ul>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-17333965094848023942011-11-30T07:09:00.001-08:002011-12-03T04:09:46.349-08:00Blog: Carina KühneViele von uns Eltern von Kindern mit dem Extrachromosom wagen nur bedingt, über die langfristige Zukunft unserer kleinen Helden nachzudenken. Was könnte uns da besser gelegen kommen als ein erwachsener Mensch mit Down-Syndrom, der uns an seinem Leben teilhaben lässt?<br />
<br />
Carina Kühne ist eine junge Frau, die uns einfach erzählt, was sie so bewegt und berührt. Dabei legt sie, wenn sie es für angebracht hält, auch schon mal den Finger auf diese oder jene Wunde in unserer Gesellschaft. Es ist aber nie ein erhobener und von "lauten" Worten begleiteter Zeigefinger. Carina erzählt nie aus der Position "Ich armes, behindertes Mädchen" heraus, sondern trotz so einiger negativer Erfahrungen vielmehr aus einer Position der Stärke. Was vermuten lässt, dass Carina ein tiefes Gleichgewicht und starken emotionalen Frieden in sich birgt.<br />
<br />
Sie nimmt kein Blatt vor den Mund - warum sollte sie auch? - wenn sie uns zum Beispiel davon berichtet, dass sie für gewisse mediale Produktionen als "nicht behindert genug" angesehen wird, während sie auf der anderen Seite doch als "zu behindert" eingestuft wird, wenn es darum geht, eine Arbeit zu finden.<br />
<br />
Genausowenig nimmt Carina allerdings ein Blatt vor den Mund, wenn es gilt, von all den schönen Dingen zu berichten, die ihr passieren.<br />
<br />
Unser Urteil: Besonders wertvoll!<br />
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Egal, ob Sie direkt etwas mit dem Thema Down-Syndrom zu tun haben oder nicht - Tauchen Sie einfach einmal ein in:<br />
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<a href="http://carinasblog.de/"><strong><span style="font-size: large;">Carinas Welt</span></strong></a> !Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-89132207320107207362011-11-29T07:05:00.001-08:002011-11-29T07:10:09.658-08:00Blog: Valentins Welt (Ostersonntagskind)<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-ZXFXixt7JuY/TqJr01HNhFI/AAAAAAAAAmg/FYS9MekSXGE/s320/DSC_0004.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Blog: Valentins Welt (Ostersonntagskind), deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Trisomie 21, " border="0" dda="true" src="http://3.bp.blogspot.com/-ZXFXixt7JuY/TqJr01HNhFI/AAAAAAAAAmg/FYS9MekSXGE/s320/DSC_0004.JPG" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Valentin im Oktober 2011<br />
Credit: ostersonntagskind.blogspot</td></tr>
</tbody></table>
Valentin tut uns den Gefallen und stellt sich selbst vor:<br />
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<blockquote class="tr_bq">
<br />
<dd class="profile-textblock">Hallo, ich heiße Valentin und wurde in der Osternacht 2010 geboren. Seitdem halte ich meine Eltern Miriam und Markus sowie meine große Schwester Katharina (na ja, sooo groß ist sie dann auch wieder nicht...) ganz schön auf Trab. Mein exklusives Geburtsdatum ist schon etwas ganz besonderes, finden meine Eltern. Außerdem zeichnen mich aus: große blaue Augen, eine (noch) übersichtliche Haarpracht, ein ziemlich großer Appetit, eine von Papa geerbte Zornesfalte und ein Extra-Chromosom 21! </dd></blockquote>
<ul>
<li><div class="profile-textblock">
<strong><span style="font-size: large;"><a href="http://ostersonntagskind.blogspot.com/">Zum Blog</a></span></strong></div>
</li>
</ul>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-2346802009808770112011-11-24T06:20:00.001-08:002011-11-24T07:05:22.651-08:00Blog: Lydia und das Leben<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-7o2gyQFh9zI/TlT_Ww19cSI/AAAAAAAAATY/vCIQ5Gdm9Po/s1600/Lydia+bei+Speers2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" hda="true" height="320" src="http://3.bp.blogspot.com/-7o2gyQFh9zI/TlT_Ww19cSI/AAAAAAAAATY/vCIQ5Gdm9Po/s320/Lydia+bei+Speers2.jpg" width="239" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Lydia August 2011<br />
Credit: einbesondereskind.blogspot</td></tr>
</tbody></table>
Am 6. Juli 2009 wurde Lydia geboren. Ein ganz normales kleines Mädchen, das schon einen ordentlichen Weg in seiner Entwicklung gegangen ist. Vom Kopf heben über Krabbeln, erste gesprochene Worte - in ihrer eigenen Sprache, versteht sich - und Greifen und Lachen und Sitzen und Reiten und "Übersetzen" und und und .... bis hin zum unlängst begonnenen motorischen Reagieren auf Wörter, die sie hört. Toll!<br />
<br />
Nun könnte bald der nächste große Schritt anstehen. Und zwar der erste Schritt. Und selbst wenn dieser noch ein oder zwei Jahre auf sich warten lässt, wäre diese Phase doch ein guter Moment, um einzusteigen in:<br />
<ul>
<li><a href="http://einbesondereskind.blogspot.com/view/classic"><strong>LYDIA UND DAS LEBEN </strong></a></li>
</ul>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-71322880242280903582011-11-22T09:08:00.001-08:002011-11-22T09:21:41.720-08:00Blog: Hannah - Liebenswerte Turbulenzen<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-e9xtApxF7QM/TqXd-KcPR6I/AAAAAAAAAGE/_dEyiSAhaaQ/s1600/IMG_7616.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="Blog: Hannah - Liebenswerte Turbulenzen, Baby, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Fotos, Geschichten Stories, Trisomie 21, Extrachromosom, Deutschland, deutsch," border="0" hda="true" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-e9xtApxF7QM/TqXd-KcPR6I/AAAAAAAAAGE/_dEyiSAhaaQ/s320/IMG_7616.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Foto Hannah Oktober 2011<br />
Credit: Liebenswerte Turbulenzen</td></tr>
</tbody></table>
Seit dem 3. August 2011 ist nun auch Hannah bei uns. Papi Dirk berichtet und zeigt uns ganz viele Fotos - oft mit Bruder Till als Neben- und manchmal sogar als Hauptakteur.<br />
<br />
Man könnte glauben, dreieinhalb Monate seien nicht wirklich eine riesige Zeitspanne, um wahnsinnig viel zu erleben. Vor allem, wenn man von diesen dreieinhalb Monaten den ersten auch noch fast komplett im Krankenhaus verbracht hat.<br />
<br />
Lassen Sie sich davon überzeugen, wie viel man eben <strong>doch</strong> in so kurzer Zeit erleben kann:<br />
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<ul>
<li><strong><span style="font-size: large;"><a href="http://liebenswerte-turbulenzen.blogspot.com/">Zum Blog</a> </span></strong></li>
</ul>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-62332100951033487782011-10-21T20:48:00.000-07:002011-10-21T20:50:40.876-07:00Blog: Simon<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://simonjosef.blogspot.com/" imageanchor="1" style="cssfloat: left; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img 21,="" ?="" ?deutsch,="" behinderung="" blogs,="" border="0" down-syndrom="" down-syndrome,="" down="" extrachromosom,="" fotos,="" handicap,="" kind,="" rda="true" src="http://3.bp.blogspot.com/-qgJVpJkwK54/TqI6mnRp4gI/AAAAAAAAKOo/LO-YbmcIZRU/s1600/simon.jpg%20alt=" syndrom,="" trisomie="" österreich,="" /> </a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<br />
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<dd class="profile-textblock">Simons "Bande" erzählt uns:</dd><dd class="profile-textblock"></dd><dd class="profile-textblock"></dd><dd class="profile-textblock">Simon hat 4 Schwestern und mit seiner Mama muss er sich gar um 5 Frauen kümmern, doch zum Glück gibts da noch seinen Papa,der ihm immer tatkräftig zur Seite steht.Unser Schatz Simon Josef wurde,um fast 2Monate zu früh,am 22.5.2009geboren. Wir erfuhren ein paar Tage noch vor der Geburt,dass Simon mit einem Chromoson zu viel auf die Welt kommen wird.Es war anfangs schwer vorstellbar so einen besonderen Bruder/Sohn zu haben,doch durch den starken Zusammenhalt der Familie wurde uns schnell klar,dass Simon das BESTE ist was uns je passieren konnte! </dd><br />
<br />
<strong><span style="font-size: large;"> </span></strong><a href="http://simonjosef.blogspot.com/"><strong><span style="font-size: large;">ZUM BLOG</span></strong></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-37403146759319946482011-10-19T15:20:00.000-07:002011-10-21T20:33:59.689-07:00Blog: Joshua Samuel<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://vondemgottderhilfterhoert.blogspot.com/" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="243" rda="true" src="http://3.bp.blogspot.com/-a0nO3AeoPw4/Tp9LTQhlw1I/AAAAAAAAKLU/bUv97bLVinE/s320/joshua.JPG" width="320"alt="deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Kind, Trisomie 21, " /></a></div>
<br />
Joshua Samuels Mami Christine sagt: <br />
<br />
Joshua, mein jüngstes Kind, kam mit einem extra (Glücks-) Chromosom auf die Welt. Er hat eine Trisomie 21. Er wächst mit mir allein als "Einzelkind" auf, da seine Geschwister schon viel älter sind und beide nicht mehr zu Hause leben. Wir beide führen ein sehr zufriedenes, glückliches, normales, chaotisches Leben, in das ich einen kleinen Einblick geben möchte. <br />
<br />
Würden Sie gern mehr von Joshua erfahren und sehen? <br />
<br />
<b><a href="http://vondemgottderhilfterhoert.blogspot.com/">>>> Joshua Samuel</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-30053148551012153172010-10-29T05:07:00.000-07:002010-10-29T05:12:24.354-07:00Blog: Emmas Neuigkeiten-Blog<a href="http://emma.datkat.de/"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 394px; height: 318px;" src="http://3.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TMq5L58nZWI/AAAAAAAAI9I/Ob9O74xbIPI/s400/emma.jpg" border="0" alt="Blog: Emmas Neuigkeiten-Blog, Baby, Behinderung Handicap, deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Kind, Trisomie 21, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5533438706362836322" /></a><br /><br />In wenigen Tagen wird der erste Geburtstag gefeiert. Und vor wenigen Tagen wurde der erste Geburtstag gefeiert. Vor wenigen Tagen wurde Emma ein Jahr alt. Und in diesem einen Jahr ist ganze Menge passiert. In wenigen Tagen wird Emmas Blog ein Jahr alt. Und dort kann man prima nachlesen (und anhand vieler toller Fotos auch sehen), was alles so passiert ist in diesem einen Jahr:<br /><br /><b><a href="http://emma.datkat.de/"> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-60479891700206791112010-07-23T05:14:00.000-07:002010-07-23T05:32:04.560-07:00Blog: Jolinas Welt<a href="http://4.bp.blogspot.com/_lX2hEalHdl8/TEbLu-_o0TI/AAAAAAAAAbI/7lcsamKLRqE/s1600/2010_07_05_999_28.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 400px; height: 241px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TEmIiIXyqEI/AAAAAAAAIvI/HGDrMcIvnAQ/s400/jolina.JPG" border="0" alt="Blog: Jolinas Welt, deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Fotos, Geschichten Stories, Kind, Trisomie 21,"id="BLOGGER_PHOTO_ID_5497074940126603330" /></a><br /><br />42 Jahre alt - ist nicht Jolina, sondern das Kleid, das sie auf dem Foto oben trägt.<br />Jolina selbst bringt es immerhin schon auf knapp 16 Monate und dass sie in diesem zarten Alter schon so fein sitzen und klatschen kann, lässt das Kleid doch ganz in der Hintergrund treten.<br /><br />Jolina Noelle hat nicht nur eine <a href="http://jolina-noelle.jimdo.com/">Website</a>, auf der man mehr über sie erfahren und und Fotos & Videos ansehen kann.<br /><br />Nein, seit 2 Monaten gibt es Jolinas lebensbegleitenden Lesestoff fuer Freunde auch im Blogspot-Format: <b><a href=""> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-3977812749812279302010-07-05T15:59:00.000-07:002010-07-05T16:07:38.013-07:00Blog: Louis grosse Welt<a href="http://louisgrossewelt.blogspot.com/"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 123px; height: 220px;margin-top: 10px; margin-right: 10px" align="left" src="http://4.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TDJj-65Qu3I/AAAAAAAAIpo/h3z8YjPgLOI/s400/louis.jpg" border="0" alt="Blog: Louis grosse Welt, Behinderung Handicap, deutsch, Deutschland, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Kind, Trisomie 21, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5490560828330523506" /></a><br />Die ersten 4 Jahre in Louis' Leben wurden auf <a href="http://www.louisgrossewelt.de/">auf einer Website</a> liebevoll festgehalten.<br />Inklusive hinterher getragener Pupse (na, jetzt gehen Sie mal auf die Suche, wo dieses Zitat zu finden ist!)<br /><br />Seit 2010 wird gebloggt.<br />Mal mehr, mal weniger. <br />Hoffentlich bald wieder mehr, einen Juli-Eintrag haben wir ja schon.<br /><br />Auch bei Louis wird nicht nur erzählt, sondern es gibt viele schöne Fotos dazu:<br /><br /><b><a href="http://louisgrossewelt.blogspot.com/"> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-29647083771464334172010-07-02T06:10:00.000-07:002010-07-02T06:24:37.456-07:00Blog: Madeleine aus Lieboch<a href="http://www.madeleine-lieboch.com/cms/"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 400px; height: 199px;" src="http://4.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TC3lbImMtxI/AAAAAAAAIkA/pUC91BAkPIo/s400/Madeleine.JPG" border="0" alt="Blog: Madeleine aus Lieboch, Behinderung Handicap, deutsch, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Kind, Trisomie 21, Österreich, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5489295775161431826" /></a><br /><br />So ein Counter ganz oben auf einer Website ist eine feine Sache.<br />Da müssen wir nämlich gar nicht erst den <a href="http://www.madeleine-lieboch.com/cms/?page_id=45">Steckbrief</a> bemühen, um zu erfahren, dass Madeleine schon fast fünfeinhalb Jahre alt ist.<br />Fünfeinhalb aufregende Jahre, davon die letzten beiden per Blog und mit vielen, vielen Fotos gewürzt mit uns geteilt.<br />Herrlicher Lesestoff für mehr als ein paar Tage!<br /><br /><b><a href="http://www.madeleine-lieboch.com/cms/"> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-60210150239129895982010-06-30T07:55:00.000-07:002010-06-30T08:01:11.358-07:00Film: Little Baby Jesus of Flandr (mit Trailer Video)<a href="http://1.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TCta4JgPSkI/AAAAAAAAIiY/cgfUENqw-Wo/s1600/jesus.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 384px; height: 205px;" src="http://1.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TCta4JgPSkI/AAAAAAAAIiY/cgfUENqw-Wo/s400/jesus.JPG" border="0" alt="Film: Little Baby Jesus of Flandr (mit Trailer Video), Down-Syndrome, Extrachromosom, Behinderung Handicap, Down Syndrom, Trisomie 21, Film Fernsehen TV Kino, Kunst Fotografie, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5488580491551394370" /></a><br /><br />Originaltitel: En Waar De Sterne Bleef Stille Staan <br />Genre: Drama, Literaturverfilmung <br />Produktionsland: Belgien <br />Produktionsjahr: 2010 <br />Länge: 74 (Min.) <br />Regie: Gust Van Den Berghe <br />Drehbuch: Gust Van den Berghe <br />Kamera: Hans Bruch Jr. <br />Schnitt: David Verdurme <br />Musik: Va Fan Fare <br />Hauptdarsteller: Jelle Palmaerts, Peter Janssens, Paul Mertens <br /><br />Auszug aus <a href="http://www.kino-zeit.de/filme/little-baby-jesus-of-flandr">Es war einmal im kalten Flandern...</a> (Filmkritik bei kino-zeit.de):<br /><br />"Beinahe alle Rollen in Gust Van Den Berghes Film werden von Menschen mit Down-Syndrom gespielt. Die Wirkung dieses inszenatorischen Kniffes ist verblüffend: Die spröde, manchmal beinahe naiv wirkende Schönheit des Ausgangstextes und der beinahe kindliche Glaube, der sich in ihm widerspiegelt, wird in dem nur 74 Minuten langen Film in einer Weise greifbar, die wohl kaum anders herzustellen gewesen wäre. Gut möglich, dass manche Zuschauer dies als geschmacklos empfinden und mit der spröden Inszenierungsweise van den Berghes nichts anfangen können, die im heutigen Kino in ihrer Zeitlosigkeit nahezu einzigartig sein dürfte und die an große Filmkünstler wie Pier Paolo Pasolini oder Einzelgänger wie Belà Tarr erinnert und immer wieder auf Gestaltungselemente des Theaters verweist. ..."<br /><br /><object width="450" height="300"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/rCo1gnnTLVg&hl=de_DE&fs=1&color1=0x402061&color2=0x9461ca"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/rCo1gnnTLVg&hl=de_DE&fs=1&color1=0x402061&color2=0x9461ca" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="450" height="300"></embed></object>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-9069699181516160272010-06-22T17:22:00.000-07:002010-06-22T17:28:21.167-07:00Blog: Neues von Samea Tirza<a href="http://samea-tirza.blogspot.com/"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TCFTyiJELFI/AAAAAAAAIeo/_zcAZG4Z4eo/s400/samea" border="0" alt="Blog: Neues von Samea Tirza, Behinderung Handicap, Deutschland, deutsch, Down Syndrom, Down-Syndrom Blogs, Down-Syndrome, Extrachromosom, Trisomie 21, Kind, Fotos, Geschichten Stories, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5485757948737367122" /></a><br /><br />Vor anderthalb Wochen ist Samea-Tirza schon 4 Jahre alt geworden.<br />Und vor 2 Wochen hat ihre Mama angefangen zu bloggen.<br />Und das ist toll.<br />Vor allem auch, weil ihre Mama sich die Mühe macht, uns ganz viele Fotos zu zeigen.<br />Und damit schicken wir Sie einfach mitten hinein ins Geschehen:<br /><br /><b><a href="http://samea-tirza.blogspot.com/"> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-32888694894239706912010-06-21T07:49:00.000-07:002010-06-21T07:56:49.385-07:00Neues Buch: Meine besondere Tochter - Liebe zu einem Kind mit Behinderung von Doro MayArtikel von Andreas Laska<br />bei <a href="http://www.pr-inside.com/de/bewegender-lebensbericht-einer-s-r1957243.htm">PR Inside</a><br />Foto Cover: Augsburger Sankt Ulrich Verlag<br /><a href="http://www.sankt-ulrich-verlag.de/index.php/content/download/8470/69716/file/Umschlag+May+neu+26.zip">Download Cover</a> (300 dpi)<br /> <br /><a href="http://2.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TB98BEGomXI/AAAAAAAAIcg/25rEKbMZW9w/s1600/doro.jpg"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 174px; height: 270px;margin-top: 10px; margin-right: 10px" align="left" src="http://2.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TB98BEGomXI/AAAAAAAAIcg/25rEKbMZW9w/s400/doro.jpg" border="0" alt="Neues Buch: Meine besondere Tochter - Liebe zu einem Kind mit Behinderung von Doro May, Trisomie 21, Deutschland, deutsch, Buch Literatur, Behinderung Handicap, Down Syndrom, Down-Syndrome, Kind, Baby, Extrachromosom, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5485239228883835250" /></a><br />„Herzlichen Glückwunsch. Was ist es denn?", fragt die Putzfrau im Krankenhaus. „Es ist – behindert antwortet die junge Mutter und erschrickt über sich selbst. Doch Doro May lernt schnell. Ihre Tochter Tina ist nicht nur schwerbehindert, sie ist auch etwas ganz Besonderes. Ihr „Anderes Kind“ hat eben andere Pläne mit ihr und zeigt ihr eine Welt, die sie bis dato nicht kannte. Wie Doro May diese Welt entdeckt, sie trotz <br />aller Sorgen und Ängste mehr und mehr schätzen und lieben lernt, beschreibt sie in ihrem bewegenden autobiografischen Buch. „Meine besondere Tochter. Liebe zu einem Kind mit Behinderung“ lautet der Titel des Bandes, der dieser Tage im Augsburger Sankt Ulrich Verlag erscheint.<br /><br />Nicht ist mehr wie früher in Doro Mays Leben, seit Tina auf der Welt ist. Das „Andere Kind“ krempelt den Haushalt der Mays gründlich um – was bisweilen sogar wörtlich zu verstehen ist. Tina hat das Down Syndrom und ist Autistin. An sie heranzukommen ist schwer, für Außenstehende gar oft unmöglich. Oft zerrt sie mit aller Kraft an den Nerven ihrer Eltern. Doro May aber liebt ihre Tochter von ganzem Herzen, lässt keine Therapie und keine Förderung aus, die ihr „Anderes Kind“ weiterbringen könnte. Sie kämpft – gegen Vorurteile, gegen Schubladendenken und gegen bürokratische Hürden, vor allem aber für ihr Kind. Und sie holt schließlich das Beste für Tina heraus.<br /><br />„Meine besondere Tochter“ ist der Lebensbericht einer starken Frau, ein Buch nicht ohne drastischen Realismus und doch voller Wärme und Liebe. Ungeschminkt, authentisch, berührend.<br /><br /><br />Die Autorin:<br />Doro May wurde 1953 in Essen geboren und studierte Germanistik, Musik und Erziehungs-wissenschaften. Seit mehr als 20 Jahren unterrichtet sie an einem Aachener Gymnasium Deutsch, Musik und Pädagogik. Sie ist verheiratet und hat drei Töchter. Tina ist ihre zweite Tochter.<br /><br /><br />Doro May<br />Meine besondere Tochter<br />Liebe zu einem Kind mit Behinderung<br />ISBN 978-3-86744-161-2<br />kt, 144 Seiten, 135 mm x 210 mm<br />EUR 16,90 (D), sFr 28,50, EUR 17,40 (A)Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-62299886105873153962010-06-16T20:32:00.001-07:002010-06-16T21:13:03.292-07:00Blog: Special Edition - Sontje-LuciaHach, ist das schön!<br />Sontje-Lucia ist mal gerade <b>minus</b> 5 Monate alt und hat schon einen perfekt ausgewählten und wunderschön klingenden Namen.<br />Und eine sehnsüchtig auf sie wartende Familie inklusive Hund Connor, Pony Ronja und der Meerschweichengang.<br />Und auf Reisen will sie auch noch gehen, bevor sie überhaupt zum ersten Mal das Sontje-Lucia (etwas freier übersetzt geht doch "Sonnenlicht" bestimmt auch durch, oder, Bubbels?) erblickt!<br /><br />Na, das kann ja (nichts anderes als) heiter werden!<br />Zumal Sontjes Ankunft die geschwisterliche Familien-Aufteilung anscheinend geradezu perfektionieren wird. Zwei Lausbuben (Kilian und Elias ... 3 und 6 Jahre alt) und Antonia (10) werden es schon schaffen (mit anderen Worten: kaum verhindern können oder wollen), Sontje den als gerade Zahl mathematisch unmöglichen Mittelpunkt von 3 werden zu lassen. Oder von 5.<br /><br />Liebe Sontje-Lucia!<br />Nur damit Du es weißt.<br />Da sind neben Deinen Eltern und Geschwistern und Großeltern und Onkeln und Tanten und Cousins und Cousinen eine Menge Leute mehr, die sich auf Dich freuen!!!<br /><br /><b><a href="http://aspecialedition.blogspot.com/"> >>> ZUM BLOG</a></b>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-5944388608592358562010-06-10T07:42:00.000-07:002010-06-10T08:18:17.048-07:00Film: Just like U (Australien 2010) mit Ty Belnap - einem Rettungsschwimmer mit Down-SyndromFoto © Canon Digital Cinema<br /><br /><a href="http://4.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TBD50n1bb7I/AAAAAAAAIWA/HPT86tfqyHA/s1600/ty.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 150px;margin-top: 10px; margin-right: 10px" align="left" src="http://4.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TBD50n1bb7I/AAAAAAAAIWA/HPT86tfqyHA/s400/ty.JPG" border="0" alt="Film: Just like U (Australien 2010) mit Ty Belnap - einem Rettungsschwimmer mit Down-Syndrom, Australien, Behinderung Handicap, Down Syndrom, Down-Syndrome, englisch, Extrachromosom, Film Fernsehen TV Kino, Geschichten Stories, Sport, Trisomie 21, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5481155428951486386" /></a><br />Einen der ganz großen Filme zum Thema Menschen mit Behinderung hat sich Direktor Peter Cannon zum Vorbild genommen. Denn er erhofft sich mit <a href="http://www.justlikeumovie.com/">JUST LIKE YOU</a> eine ähnliche Reaktion beim Publikum hervorzurufen wie es seinerzeit "RAIN MAN" (Tom Cruise, Dustin Hoffman) tat.<br /><br />Star des Films, dessen Dreharbeiten im April dieses Jahres in Australien begonnen haben, ist TY BELNAP (siehe auch: <a href="http://www.hanganimage.com/page/ty/default.asp">Ty's Story...written by Ty Belnap</a>), einem sportlichen Allroundtalent, das bei der Verteilung der humanen Bausteine ein Chromosom extra abbekam.<br />Ty ist vielfacher Medaillengewinner bei Down-Syndrom-Schwimmweltmeisterschaften, hatte 6 Weltrekorde inne, von denen er immer noch zwei hält, obwohl er sich vom aktiven Schwimmsport zurückgezogen und auf Tennis umgesattelt hat.<br />Außerdem ist Ty Rettungsschwimmer im Mooloolaba Surf Club.<br /><br />Gedreht wird der Film, dessen Story auf Tys Leben basiert, an Australiens Sunshine Coast.<br /><br />Das Datum des Kinostarts ist uns noch nicht bekannt, aber da es sich um einen Independent Film mit den üblichen finanziellen Problemen handelt, ist momentan leider sowieso nur eine Ausstrahlung in Australien gesichert.<br /><br />Sie können aber zwei Dinge tun, wenn es Ihnen die Sache wert ist:<br />- Sie können das Projekt mit einer Spende unterstützen.<br />- Sie können Anteile am Film kaufen.<br />(Beides via <a href="http://www.justlikeumovie.com/">Website</a>.) <br /><br />Und damit Sie Ty schon einmal ein wenig persönlicher kennenlernen, haben wir hier noch den ersten Teil einer Dokumentation für Sie: <b><a href="http://www.youtube.com/watch?v=nF12RHI-iSg">One Morning With Ty</a></b>.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-10046247148830224832010-06-09T06:35:00.000-07:002010-06-09T07:36:55.097-07:00Alessandra Fatuzzi - Darf eine junge Frau mit Down-Syndrom (mit-)verantwortlich für die Erziehung meiner Kinder sein?Wir stellen diese Frage bewusst ein wenig provokativ.<br />Um zu verstehen, worum es überhaupt geht, müssen Sie sich aber erst einmal folgendes Video ansehen: <a href="http://videoportal.sf.tv/video?id=e2af49ef-f63a-4eae-b24a-741acacbf48c">Kindergärtnerin mit Down-Syndrom</a> (Kurzreportage im Schweizer Fernsehen) - verbunden mit Dank an <a href="http://einbesondereskind.blogspot.com/2010/06/kindergartnerin-mit-down-syndrom.html">Lydias Mami</a> für den Hinweis.<br /><br />Einverstanden: Menschen mit Down-Syndrom haben ein anderes Potential als Menschen ohne Down-Syndrom. Neue Tätigkeitsbereiche und selbst neue Berufe werden geschaffen.<br /><b>Dass</b> man in unserem Fall den Schritt getan hat, INKLUSION (welche unseres Erachtens erst als verwirklicht betrachtet werden kann, wenn man das Wort nicht mehr braucht) so groß zu schreiben, dass man einen Menschen mit Down-Syndrom aktiv an der Erziehung von Kindern teilhaben lässt, ist zweifellos extrem lobenswert.<br /><br /><a href="http://1.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TA-mbH0jFuI/AAAAAAAAIVI/deirF3f6Z90/s1600/ale.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 400px; height: 285px;" src="http://1.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TA-mbH0jFuI/AAAAAAAAIVI/deirF3f6Z90/s400/ale.JPG" border="0" alt="Alessandra Fatuzzi - Darf eine junge Frau mit Down-Syndrom (mit-)verantwortlich, Arbeit Beruf Schule Ausbildung, Behinderung Handicap, Down Syndrom, Extrachromosom, Integration integrativ, Italien, Politik Gesetz Recht, Trisomie 21, Video, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5480782256419313378" /></a><br /><i>Foto: Alessandra Fatuzzi im Schweizer Fernsehen</i><br /><br />Wie aktiv ist nun aber Alessandras neu geschaffener Berufszweig wirklich?<br />Welche Verantwortung besitzt sie?<br />Ist der Begriff "Kindergärtnerin" gerechtfertigt; handelt es sich tatsächlich um einen halbwegs vollwertigen Arbeitsplatz, oder geht es eher um eine für den Krippenbetreiber billige Stelle als Hilfskraft?<br /><br />Diese und viele andere Fragen stellten sich uns sofort beim ersten Ansehen des Berichts.<br />Es wird nicht gesagt, wie viele Stunden Alessandra pro Tag, Woche oder Monat in der Kinderkrippe tätig ist. Es wird nicht allzuviel davon gezeigt, wie die "Spielassistentin" mit den Kindern <b>zusammen</b> ist und ihnen möglicherweise sogar etwas zeigt.<br />In der Küche und beim Saubermachen - meist also fein im Hintergrund - sehen wir Alessandra. Ausnahmen: Beim Füttern und Händewaschen sehen wir sie tatsächlich <b>zusammen</b> mit den Kindern.<br /><br />Wir können vorstellen, dass Lydias Mami etwas betrübt von folgendem Umstand ist: Alessandras Bezahlung.<br />Da ist in der Reportage einerseits die Rede von einer <b>10-jährigen</b> Ausbildung und einem extra neu geschaffenen <b>Beruf</b>, und fast im gleichen Atemzug spricht man dann von einem <b>symbolischen Lohn von 230 Euro pro Monat als Entschädigung</b>. <br /><br /><br />Damit niemand die Richtung unserer Kritik fehlinterpretiere:<br /><br />Alessandra ist dort, die Kinder haben jeden Tag mehr als indirekten Kontakt mit ihr. Die Meinungen der befragten Eltern und der Direktorin ernten unseren Beifall. Im Großen und Ganzen beurteilen wir die Angelegenheit also als eine fantastische mit gigantischem Potential (hinsichtlich einer realistischen Umsetzung des humanen - nicht des politischen - Ziels der Integration von Menschen mit Behinderung).<br /><br />Aber am Detail muss noch gearbeitet werden.<br /><br />Wenn es sich um einen Hilfsjob handelt, dann sollte man ihn auch so nennen und keine Schönfärberei betreiben - das kann auf lange Sicht nicht im Sinne der Sache sein.<br />Wenn es sich um einen JOB handelt, dann sollte dieser auch ENTLOHNT und nicht ein symbolischer Pipibetrag als Anerkennung und Entschädigung überreicht werden.<br />Wozu Alessandra dort in der Krippe beruflich wirklich in der Lage und was dies an finanzieller Gegenleistung wert wäre, steht auf einem anderen und gewiss nicht unstreitbaren Blatt, aber vielleicht sollte man sich auch darüber noch einmal Gedanken machen. <br />Denn solange zumindest der Eindruck entsteht, dass Alessandra nur dort in der Krippe sein <b>darf</b> (im Sinne von "geduldet werden"), ist das Ziel der Gleichbehandlung noch nicht erreicht.<br /><br />Trotzdem sei noch einmal unser Hut gezogen vor dieser wichtigen Entscheidung, die man getroffen hat und welche unter den (noch) herrschenden Umständen aus Sicht der Kinderkrippe zweifellos auch ein gewisses Risiko darstellte.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6102663597373738050.post-61199936222580232002010-06-08T07:33:00.000-07:002010-06-08T07:46:57.322-07:00Down-Syndrom und Kunst: Laura Brückmann (Fotos & Video)<a href="http://connywenk.com/blog/2009/11/laura-bruckmann.html"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 200px; height: 124px;margin-top: 10px; margin-right: 10px" align="left" src="http://2.bp.blogspot.com/_RU2uAR-jPr8/TA5UwfFIc0I/AAAAAAAAIUY/MpO7t5xCBXQ/s400/laura.jpg" border="0" alt="Down-Syndrom und Kunst: Laura Brückmann (Fotos & Video), Arbeit Beruf Schule Ausbildung, Behinderung Handicap, Deutschland, Down Syndrom, Extrachromosom, Trisomie 21, Kunst Fotografie, Fotos, Video, "id="BLOGGER_PHOTO_ID_5480410988509950786" /></a><br /><br /><br />>>> <a href="http://connywenk.com/blog/2009/11/laura-bruckmann.html">Fotos und Information von Conny Wenk</a><br /><br />>>> <a href="http://www.inclusion-life-art-network.de/index.php?article_id=23">Lauras Biographie beim Inclusion Life Art Network</a><br /><br /><br />Dass das Vorhandensein eines Extrachromosoms nicht immer einen Hinderungsgrund darstellt, um dieses oder jenes zu lernen oder zu erreichen, zeigt uns Laura in eindrucksvoller Weise. Wenn das Schicksal sie dann auch noch mit Conny zusammenführt, kommt sozusagen als i-Tüpfelchen fotografischer Hochgenuss hinzu.<br />Und mit Dank an den hinweisgebenden <a href="http://christiankemper.blogspot.com/2010/06/laura-bruckmann.html">Dr. Christian M. Kemper</a> durften wir feststellen, dass Lauras Performance auch in bewegten Bildern vorliegt:<br /><br /><object width="425" height="300"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/5Z96HI77P88&hl=de_DE&fs=1&color1=0xcc2550&color2=0xe87a9f"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/5Z96HI77P88&hl=de_DE&fs=1&color1=0xcc2550&color2=0xe87a9f" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="425" height="300"></embed></object>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/16479387877652806738noreply@blogger.com0